Гинзбург В.М. Голография Методы и аппаратура. Страница 259

толщина клетки в данной точке;;Art0 — разность между показателем преломления, соответствующим краю клетки, и показателем преломления иммерсии; d0 — толщина клетки по краю; N — число интерференционных полос от края клетки до данной точки; К — длина волны излучения (6328А).

Очевидно, что для всех замкнутых линий на интерферограмме оптические длины nd будут равны. В качестве иллюстрации на рис. 9.19 показана функция относительного распределения оптической длины для делящейся клетки, отмеченной на рис. 9.18, а, определяемая выражением

Для исследования возможности применения метода голографической интерференционной микроскопии к изучению процессов в живых клетках наблюдалось явление плазмолиза [16].

Плазмолиз — сжатие тела живой растительной клетки с последующим отслоением его от оболочки, наступающее под воздействием концентрированных растворов солей, Сахаров и др. Плазмолитик (растворы солей, Сахаров) оттягивает воду из клетки, в результате чего протоплазма начинает деформироваться, в результате разрываясь на две части.

В нашем случае в клетки эпидермиса чешуи лука вводился раствор сахарозы. Концентрация раствора подбиралась таким образом, чтобы ее показатель преломления был1 близок к среднему показателю преломления клетки (ncax = 1,386).

На рис. 9.20, а, б показаны примеры полученных интерферограмм клеток, в которых наблюдается явление плазмолиза. Рис. 9.20, а — интерферограмма, полученная в полосах бесконечной ширины,

а рис. 9.20, б — интерферограмма того же препарата в полосах конечной ширины, т. е. при введении в сигнальный луч оптического клина. На приведенных рисунках в большинстве клеток плазмолиз уже завершен. Поскольку интерферограммы регистрируются в реальном масштабе времени, практически возможно проследить за движением цитоплазмы на всех стадиях плазмолиза. При этом необходимо очень тщательно подбирать концентрацию сахарозы, так как не при всякой концентрации вызывается явление плазмолиза и одновременно возникает интерференционная картина. Следует учесть, что в начальной стадии, когда плотность цитоплазмы еще не изменилась, границы изломов интерференционных полос, вызванные изменением формы и плотности цитоплазмы, не видны четко. Для облегчения наблюдения границ изломов и количественных расчетов параметров цитоплазмы удобнее пользоваться интерферограммами, полученными в полосах конечной ширины.