Голографическую интерференционную микроскопию можно применять для изучения живых микрообъектов, в частности в цитологии. При этом можно исследовать прозрачные микрообъекты без применения красителей. Достигаемое при этом увеличение до 1000^х, разрешение порядка 10 мкм. Основное достоинство метода заключается в чувствительности к незначительным изменениям, происходящим в микрообъектах и регистрируемым при помощи интерферограммы. Метод был опробован на растительных клетках [15, 16] и на клетках эпителия человека.

На рис. 9.18 показаны интерферограмма клеток эпидермиса чешуи лука, помещенных в иммерсионную жидкость, и фотография этих же клеток, сделанная в когерентном свете. Сравнивая их, можно установить взаимосвязь между особенностью структуры клетки и ее интер-ферограммой. По частоте интерференционных полос можно оценить оптические неоднородности, вызванные как неравномерностью коэффициента преломления по клетке, так и неоднородностью ее толщины. Кроме того, как видно из сравнения рис. 9.18, а и б, интерферограмма позволяет увидеть детали строения клетки, которые нельзя обнаружить при помощи обычного микроскопа. Так, например, сравнивая рис. 9.18, а и б, на интерферограмме можно увидеть начавшийся процесс деления клетки (в клетке, выделенной жирной линией). Процесс деления вызывает деформацию соседних клеток, что заметно по сгущению интерференционных полос в них. По интерферограмме можно судить о различной плотности вещества в частях клетки и в разных клетках. Полученные интерферограммы позволяют производить не только качественную, но и количественную оценку внутренней структуры клеток. Если пренебречь для упрощения расчетов рефракцией света в клетке, т. е. считать, что луч света не изменяет в ней своего направления, то для данной точки с координатами х, у получим соотношение АЩх, у) d(x, у) = Artodo+ + NK, где А Щх, у) -— разность между средним показателем преломления для луча, прошедшего через клетку, и показателем преломления иммерсии; d(_X, у) —