Значительно благоразумнее закрывать все теплолюбивые кусты, в т.ч. и розы, срезанными ненужными ветками (скажем от малинника) со своего участка, покрыть их еще сразу полиэтиленовой пленкой и небольшими кирпичами так, чтобы не сломать и не повредить кусты.

Ни в коем случае нельзя сжигать старую изношенную полимерную пленку на приусадебном участке. Во-первых, потому, что в качестве такой пленки может быть поливинилхлоридная пленка. И хотя такая пленка не горит, а только плавится, но даже в этом случае могут при попытке сжигания образоваться вещества весьма близкие к супертоксикантам, к галоидированным ДО и ДПВ. То есть сам хозяин, сжигая или точнее пытаясь избавиться от твердых пленочных отходов попыткой сжигания будет заражать свой участок на котором работает и собирает урожай химическим СПИДом - галоидированными диоксинами (ДО) и диоксиноподобными веществами (ДПВ), о которых мы подробно уже писали в предыдущих главах.

Литература к Главе 7

1.       Малая медицинская энциклопедия, Под ред. В.И. Покровского, т.3, М., "БРЭ", 1992,

с.489-491.

2.      Большая Советская Энциклопедия, т.33, М., "СЭ", 1976, с.560-561.

3.      В. Зубенко, Зеленые удобрения - сидераты//Приусадебное хозяйство, №3, М., Агропромиздат, 1987, с.71-72.

Заключение

Итак, мы рассмотрели все основные типы твердых промышленных и бытовых отходов, попытались со своей позиции дать определенную классификацию этих отходов. Рассмотрели очень кратко пути и способы переработки этих отходов в различные виды товарных продуктов. Как мы уже упоминали при выборе способов переработки отходов мы учитывали все сложности современной жизни и старались для переработки отходов рекомендовать самое простое, недорогое и доступное оборудование: дробилки различных видов и 2-х лопастной смеситель для перемешивания различных продуктов и получения определенных видов изделий. Мы постарались несколько поподробнее останавливаться на тех технологиях, которые у нас, в бывшем Советском Союзе, не получили достаточного распространения, так в частности на основах экологической биотехнологии, ее научной основе, широко распространенной в Великобритании, Швеции и т. д. Мы постарались, основываясь в основном на зарубежном опыте красной нитью через все главы этой небольшой книги освятить вопросы, касающиеся роли ряда сверхопасных химических веществ - галоидированных диоксинов и диоксиноподобных веществ, этого химического СПИДа. И касаясь в финале этого вопроса, нам хотелось бы обратить внимание в первую очередь специалистов на то, что при всей актуальности анализа на галоидсодержащие диоксины и диоксиноподобные вещества, которые могут содержаться в природных объектах для проведения такого анализа требуются специальные методы (специальный отбор проб и подготовка проб, выделение искомых веществ, их концентрирование, отделение от фоновых веществ) и наконец определение в очищенном экстракте отдельных групп или раздельное определение каждого компонента смеси с помощью хроматографии масс-спектрометрии с высокой разрешающей способностью. Иногда хроматографию комбинируют путем присоединения колонки хроматографа непосредственно к ионному источнику масс- спектрометра. Для химического уничтожения, деградации галоидсодержащих ДО и ДПВ применяется реактив Фентона. Суть этого заключается в обработке объекта раствором соли Бе2+, который способен разлагать пероксид водорода с образованием ОН'. Этот радикал, как известно, потенциальный окислитель многих органических соединений и эффективно реагирует с ОХДД. Сначала объект обрабатывается солью железа Бе2+, затем пероксидом водорода. Метод проверен при обеззараживании почв. Обеззараживание воды от ДО и ДПВ производится озонированием.

Данная небольшая книга разумеется не лишена ряда недостатков и является лишь первой попыткой освящения данного вопроса для широкого круга читателей от специалиста- профессионала до обычного гражданина-обывателя и рассчитана фактически на любой вкус и достаток.

1.      Твердая фаза почвы, представляющая собой многокомпонентный комплекс конденсированной фазы почвы. Главными компонентами комплекса являются: минеральная часть почвы и органическая часть.

2. Водный раствор №+; К+: Са++; М§++; КН4+; N0^; Б042-; Н2Р04-.

3.            Газ (выделение СО2, поглощение О2).

4       класс - Лиазы - вызывают негидролитическое расщепление связей -С-С-; -С-О-; -С-Ы- (декарбоксилазы);

5       класс - Изомеразы - катализируют процессы изомеризации;

6       класс - Лигазы (синтетазы) - катализируют процессы соединения двух субстратов.

Скорость ферментативной реакции зависит от активности фермента, которая выражается в различных единицах. Старой общепринятой единицей активности фермента является стандартная единица Е. Е - это количество фермента, которое катализирует превращение 1 мкМ субстрата [Б] в 1 мин. при оптимальных условиях для данного фермента 0°С; рН, [Б]). По последнему международному соглашению 1 единица п-фермента есть такое количество фермента, которое в определенных условиях катализирует превращение субстрата [Б] со скоростью 1 мол/с. Эта единица называется катал (1 кат=6-107 стандартных единиц). Удельная активность, есть число единиц активности фермента, приходящихся на 1 мг белка в ферментативном препарате (Е/мг). Удельную активность фермента рекомендуется выражать в кат/кг.